不論是普通百姓中意的“年輕態(tài)”健康品，還是富豪圈里紅極一時(shí)的所謂“長(zhǎng)生仙丹”，都表達(dá)了人類一個(gè)樸素的愿望——保持年輕。

遺憾的是，一波又一波操作都沒(méi)有觸及到本質(zhì)。

事實(shí)上，人體年輕與否與細(xì)胞核染色質(zhì)的“狀態(tài)”密切相關(guān)。讓年齡“一鍵還原”的“RESET”鍵究竟在哪里呢?

1月7日，《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志刊登了中國(guó)科學(xué)院與北京大學(xué)聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)歷時(shí)6年多的研究發(fā)現(xiàn)，他們通過(guò)全基因組基因編輯篩選平臺(tái)，最終鎖定一個(gè)強(qiáng)大的關(guān)鍵基因(KAT7)——影響年輕OR衰老的、能觸及細(xì)胞核內(nèi)本質(zhì)的“RESET鍵”。

靶向單因子延緩衰老，這是首次!

“為開(kāi)發(fā)促進(jìn)健康、延長(zhǎng)壽命的療法明確了路徑。”同行專家如是評(píng)價(jià)這項(xiàng)關(guān)于衰老的研究工作。這意味著這項(xiàng)研究頗具現(xiàn)實(shí)應(yīng)用價(jià)值。

之所以說(shuō)明確了路徑，因?yàn)檫@是首次從概念上首次證明了基于單因子失活的基因治療策略有助于延緩衰老、延長(zhǎng)健康壽命。

“單因子控制”意味著不存在“九龍治水”的扯皮。

關(guān)于延緩衰老，人們的方法總是混沌的——例如，減少自由基似乎有效、平衡腸道微生物似乎也有效……但各種理論似乎都尚無(wú)定論。

究竟什么能“一擊即中”?

此次發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵基因(KAT7)，在自然衰老的動(dòng)物模型上被證明一旦使其失活(不表達(dá))，可以使81%的小鼠年齡超過(guò)130周(大約相當(dāng)于人類的80歲)，而沒(méi)有被失活的小鼠，只有27%能活過(guò)130周。

對(duì)患有早衰癥的老鼠，關(guān)鍵基因(KAT7)的失活則能讓中位壽命延長(zhǎng)超過(guò)20%。

“這個(gè)延長(zhǎng)的幅度是令人興奮的，畢竟在整個(gè)基因組的幾萬(wàn)個(gè)基因中，我們只對(duì)一個(gè)進(jìn)行了調(diào)控。”論文通訊作者之一、中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所研究員張維綺告訴科技日?qǐng)?bào)記者。僅用一個(gè)“RESET鍵”，可以讓衰老這樣復(fù)雜的生命活動(dòng)“重啟”乃至“還原”，而且產(chǎn)生如此顯著的效果，這也是同行專家不吝贊美這項(xiàng)工作的原因。

全基因組“摸排”，從頭創(chuàng)新!

只有實(shí)現(xiàn)從頭創(chuàng)新，才能拓展人類對(duì)衰老的認(rèn)知。

中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所劉光慧課題組、曲靜課題組，北京大學(xué)湯富酬課題組以及中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所張維綺課題組展開(kāi)合作，他們認(rèn)為已知的衰老基因像海面的冰山一角，而真正未知的是海面下更加巨大的“冰島”。

為了把未知的“冰島”拉入人類認(rèn)知的范圍內(nèi)，必須在人類全基因組范圍內(nèi)進(jìn)行摸底排查。

早在2015年，研究團(tuán)隊(duì)就開(kāi)始利用CRISPR“基因剪刀”技術(shù)，針對(duì)人類全部的2萬(wàn)多個(gè)基因基因進(jìn)行挨個(gè)排查。通過(guò)“基因剪刀”逐一將每個(gè)基因都“剪斷”，且單個(gè)細(xì)胞只呈現(xiàn)一個(gè)基因“剪斷”后的樣子，這樣細(xì)胞就能傳遞出該基因失活后的狀態(tài)。那些呈現(xiàn)出年輕狀態(tài)的細(xì)胞被留下來(lái)進(jìn)一步分析，就能知道究竟是哪個(gè)基因的失活帶來(lái)了“活力”。

這是一項(xiàng)繁瑣、冗長(zhǎng)的工作。

每一個(gè)細(xì)胞都必須精準(zhǔn)的只“剪”一刀，讓一個(gè)基因失活，而每一個(gè)基因的失活都需要上百個(gè)細(xì)胞來(lái)驗(yàn)證。更重要的是，需要盡可能地覆蓋人類基因組中2萬(wàn)多個(gè)基因(每個(gè)基因需要3-6把不同的 “剪刀”)。完成整套的篩選流程需要對(duì)千萬(wàn)級(jí)個(gè)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和篩選，可見(jiàn)對(duì)全基因組的篩選堪稱是一個(gè)巨大的工程。此外，整個(gè)篩選體系必須均一、穩(wěn)定，這也是這項(xiàng)研究持續(xù)了6年的原因。

科研創(chuàng)新少不了“螞蟻搬山”的堅(jiān)持，整個(gè)過(guò)程中也有不斷信號(hào)傳遞出“希望”。

“初期我們可以看到一些小細(xì)胞長(zhǎng)起來(lái)、表現(xiàn)出年輕的活力，就覺(jué)得是有希望發(fā)現(xiàn)些東西的。”張維綺告訴科技日?qǐng)?bào)記者。

海量的工作之后，團(tuán)隊(duì)鑒定了百余個(gè)新的人類細(xì)胞衰老促進(jìn)基因，并對(duì)排名前50的基因進(jìn)行了功能驗(yàn)證，證實(shí)了敲除這些基因均可延緩人間充質(zhì)干細(xì)胞的衰老。

“狀元”基因失活，為啥能抗擊衰老“一鍵還原”

前50強(qiáng)中，排名第一的“狀元”基因就此出爐，正是前面提到的組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的編碼基因KAT7。它在之后的細(xì)胞和動(dòng)物試驗(yàn)中都表現(xiàn)了卓越的能力。

除了此前提到的延長(zhǎng)小鼠壽命的試驗(yàn)，研究人員還證實(shí)了“狀元”基因KAT7的抑制失活可延緩人的肝細(xì)胞衰老，并且導(dǎo)致衰老相關(guān)炎癥因子的表達(dá)和分泌水平降低，提示這些干預(yù)手段在人類衰老轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中的潛在應(yīng)用價(jià)值。

“狀元”基因KAT7失活，為啥能抗擊衰老“一鍵還原”?

論文通訊作者之一、中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所曲靜研究員解釋，KAT7基因編碼的蛋白是乙酰轉(zhuǎn)移酶，它是能夠給組蛋白加上“乙酰基”這個(gè)基團(tuán)，而組蛋白是細(xì)胞核中DNA纏繞的蛋白，共同組成染色體。研究人員發(fā)現(xiàn)，KAT7能通過(guò)選擇性催化組蛋白(H3K14)的乙酰化促進(jìn)相關(guān)基因表達(dá)并誘導(dǎo)細(xì)胞衰老。此前也有一篇發(fā)在《自然》的研究表明，“狀元”基因KAT7的失活能夠治療白血病，可見(jiàn)這一基因并不是編碼乙酰轉(zhuǎn)移酶這么簡(jiǎn)單，它在體內(nèi)能夠影響的“勢(shì)力范圍”是巨大的。

衰老基因“圖譜”成形，拓展人類認(rèn)知

本研究發(fā)現(xiàn)了近百個(gè)新型的衰老調(diào)控基因，這樣的結(jié)果也正是證明了團(tuán)隊(duì)之前的判斷，已知的衰老相關(guān)的基因只是一小部分，未知的基因還有很多。團(tuán)隊(duì)已經(jīng)把相關(guān)的研究結(jié)果和數(shù)據(jù)上傳到衰老多組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)(Aging Atlas)中，國(guó)內(nèi)外的同行和學(xué)者都可以下載使用或者開(kāi)展進(jìn)一步的研究分析。

關(guān)于這部分工作，同行專家評(píng)價(jià)：這項(xiàng)高質(zhì)量的工作為衰老生物學(xué)領(lǐng)域提供了寶貴的資源，為衰老機(jī)制的理解做出了重要貢獻(xiàn)。

“拓展人類對(duì)于衰老的認(rèn)識(shí)是我們的初衷，在這項(xiàng)工作的基礎(chǔ)上，衰老‘圖譜’將逐步豐富和完善。”曲靜表示，個(gè)體衰老伴隨著組織器官中衰老細(xì)胞的持續(xù)累積，而清除衰老細(xì)胞或?qū)崿F(xiàn)衰老細(xì)胞年輕化可以減輕組織退行性病變并延長(zhǎng)健康壽命，新的發(fā)現(xiàn)表明基于單因子失活的“基因療法”有望實(shí)現(xiàn)延長(zhǎng)哺乳動(dòng)物的自然壽命和健康壽命。(記者 張佳星)

關(guān)鍵詞： 可延緩衰老基因療法