自新冠疫情以來，全球領先的體外診斷上游平臺企業菲鵬生物在抗疫關鍵階段多次及時的向全國、全球捐贈試劑核心原料并馳援抗疫物資，彰顯中國速度，展現中國企業責任擔。依托于公司深厚的技術力量、持續研發創新及國際化戰略布局，菲鵬生物已成為全球新冠病毒核酸檢測及抗原檢測主流原料供應商。

深耕體外診斷創新加速國際化步伐

長期以來，國內在體外診斷試劑原料研發起步較晚，進口依賴程度高，原料品質直接決定診斷試劑質量和最終診斷結果的準確性，是產業鏈的核心環節之一。原料開發與制備技術具有平臺化的特征，用于診斷的原料包含數千種細分產品，不同品類差異大，且對單品質量要求高，價格因素影響小，只有產品品類全、質量高、供應能力出眾的專業試劑原料供商更容易在全球化發展和進口替代的歷史機遇中脫穎而出。

菲鵬生物自成立之日起深耕該領域，經過長期自主研發和技術積累，菲鵬生物掌握了包括基因工程重組技術等在內的多個核心技術，所開發的產品包括抗原、抗體、酶等1300多種，其中“體外診斷試劑生物活性蛋白關鍵技術和產業化”領先行業水平，打破國外壟斷，實現核心試劑原料供應進口替代，并批量應用于新冠病毒檢測，為國內乃至全球新冠疫情防控發揮關鍵作用。

密切關注毒株演化，迅速完成菲鵬生物單抗產品驗證

據菲鵬生物相關負責人介紹，新冠病毒不斷變異，為保證靈敏度和特異性，由專業的團隊及時跟蹤新發變異株的流行情況并對氨基酸變異頻率進行分析，定位變異株流行區域及擴散范圍，判斷變異帶來的影響，預警識別后，迅速啟動重組抗原開發，評估抗原檢測產品對變異株是否有漏檢風險，完成菲鵬生物單抗產品驗證。如：當XE等10幾個重組系列變異株出現后，菲鵬生物第一時間通過專業的生信分析和比對，在展開序列分析后，用重組抗原試驗菲鵬的單抗產品對該系列變異株檢測不受影響，從而保證客戶伙伴開發的抗原檢測試劑盒的靈敏度。

2020年新冠疫情在全球范圍內暴發，菲鵬生物憑借在體外診斷試劑核心原料和試劑解決方案方面的積累，助力下游體外診斷試劑廠家迅速開發出性能可靠的新冠檢測試劑盒。此外，菲鵬生物還開發出了新冠抗體檢測原料、新冠中和抗體診斷試劑原料、新冠IgM/IgG質控品原料、主流突變株鑒別檢測試劑原料等一系列新冠相關產品，覆蓋了新冠診斷相關的絕大部分應用場景。

研發“凍干”形態，解決試劑核心組分海外運輸難題

2021年以來，隨著高傳染性新冠病毒變異株德爾塔(Delta)、奧密克戎(Omicron)及其亞型、重組變種等的持續傳播，全球感染人數呈爆發式增長，使得疫情形勢更加嚴峻。就方法學而言，分子診斷在其靈敏度、特異性等方面較有優勢，因此不論是中國的新冠診療指南，還是美國FDA、CDC、以及WHO指示，均將其作為新冠確診的“金標準”。

而診斷試劑過往通常采用液態形式存在，作為活性物質，對溫度等保存條件要求嚴苛。其中分子診斷類的產品，如PCR反應所用的引物、dNTP、Taq 酶的活性，是PCR反應成功與否的關鍵因素。在運輸和儲存時均需要在-20°C的低溫環境中，而實際操作中難以避免的反復凍融也影響其活性。這些特點使其運輸成本較高，使用上也存在失活風險。面對核酸檢測原料的海外運輸難題，菲鵬生物直擊行業痛點，憑借創新意識和戰略思維，通過早期研發的分子診斷產品真空冷凍干燥技術(以下簡稱“凍干技術”)，開發出凍干形態的新冠核酸檢測試劑核心組分，解決了診斷試劑的貯存和運輸面臨的低溫要求和不能反復凍融的難題，保障了原料產品的長期活性，從而幫助海外用戶快速、便捷地實現新冠檢測試劑的產業化與臨床應用，緩解全球新冠病毒檢測壓力，極大助力全球疫情防控。

擴寬產品服務并優化合作模式，海外布局持續發力

前期，伴隨著菲鵬生物HIV、HCV、TP等重大傳染病的診斷原料上市，體外診斷原料核心技術平臺構建，奠定了菲鵬生物在傳染病診斷原料領域的領先地位。菲鵬生物逐步建立了“核心生物活性原料+試劑整體開發方案+創新儀器平臺”三維一體的業務布局，全方位賦能全球合作伙伴。

2007年，菲鵬生物進軍國際市場，以“本土供應、特色定制化服務”優勢重塑行業競爭格局，在發達國家市場的影響力日益提升。連續三年，菲鵬海外業務占比超1/3，同時賦能新興市場，成為新興市場領先的體外診斷產業領跑者。目前，菲鵬生物服務超過1000家全球合作伙伴，為全球六大洲約45個國家和地區提供產品服務。

未來，菲鵬生物還將擴延產品服務和合作模式，并加速科技創新國際化步伐，持續為致力于診斷行業提供更全面、定制化的服務，通過自主開發、合作開發、投資并購等形式進一步加強技術平臺建設，日臻豐富產品服務組合，強化原料、儀器與試劑的系統化服務能力，以技術與產品賦能全球合作伙伴，與之共建開放診斷生態系統，改善人類健康，促進人類進步。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎!此文僅供參考，不作買賣依據。

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